Documents HAS
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) a été élaboré en 2007 suite à la Conférence de Consensus pour la prise en charge des patients atteints de SLA tenue en 2005 avec le soutien méthodologique de la Haute Autorité de Santé (HAS), en application des dispositions du plan national maladies rares 2005-2008. Ce PNDS est actualisé tous les 4 ans. Cette version est l’actualisation de la version 2010. Dans le cadre de sa mission relative aux affections de longue durée, la HAS valide le PNDS. Ce dernier, ainsi que la Liste des Actes et Prestations (LAP) qui en découle, sont révisés tous les trois ans. Dans l’intervalle, la LAP est actualisée au minimum une fois par an et disponible sur le site internet de la HAS (www.has-sante.fr).
- Protocole National de Diagnostic et de Soins (novembre 2015)
- Recommandations professionnelles : Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (2005)
- Recommandations professionnelles : Diagnostic de la dénutrition chez la personne de 70 ans et plus (novembre 2021)
Sites d’associations :
Article mis à jour le 15 janvier 2017
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Documents ressources :
- Article des rencontre UNADREO (2011) : Les troubles de l’écriture dans la SLA